INDICACIÓN
• Diátesis hemorrágica en deficiencia de fibrinógeno congénita o adquirida.
• Hiperfibrinolisis.
DOSIS
La dosis y la duración de la terapia sustitutiva dependen de la gravedad del trastorno, de la localización y la magnitud de la hemorragia, así como del estado clínico del paciente.
El nivel normal de fibrinógeno en plasma se sitúa dentro del rango de 1,5 - 4,5 g/l. El nivel crítico de fibrinógeno en plasma por debajo del cual existe la posibilidad de hemorragia es aproximadamente de 0,5 - 1,0 g/l. En caso de cirugía mayor, es indispensable el control de la terapia de sustitución mediante ensayos de coagulación.
Si no se conoce el nivel de fibrinógeno del paciente, la dosis recomendada inical es de 70 mg por kg de peso corporal, administrados por vía intravenosa.
Dosis posteriores: El nivel objetivo (1 g/l) para casos leves (p. ej. epistaxis, hemorragia intramuscular o menorragia) debe mantenerse al menos durante tres días. El nivel objetivo (1,5 g/l) para casos importantes (p. ej. traumatismo craneal o hemorragia intracraneal) debe mantenerse durante siete días.
Dosis de fibrinógeno = [Nivel objetivo (g/l) - nivel medido (g/l)] / 0,017
PREPARACIÓN
Resumen reconstitución fibryga
• Reconstituir el Vial con 50 mL de API.
• No agitar enérgicamente para evitar la formación de espuma.
• Evitar que penetre sangre en las jeringas que contienen el producto.
• No refrigerar la solución tras la reconstitución.
• Reconstituido, permanece estable 8 h a Tª ambiente protegido de la luz.
• Fluidos IV compatibles: no se dispone de información.
ADMINISTRACIÓN
• IV directa: NO
• Perfusión IV intermitente: SÍ
Se administra lentamente a una velocidad no superior a 5 mL/min.
• Perfusión IV continua: NO
• IM: NO
• SC: NO