Ranitidina

INDICACIÓN

• Úlcera duodenal activa. Úlcera gástrica activa benigna. Reflujo gastroesofágico.

• Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante.

DOSIS

IV/IM: 50 mg-100 mg /6-8h, pasar en 15-20 min

PREPARACIÓN

• No precisa reconstitución.• Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y GS.

• Diluido permanece estable 24 h a Tª ambiente.

ADMINISTRACIÓN

• IV directa: SÍ. Se diluye la amp con 15 mL SF o SG5% hasta un volumen de 20 mL y se administra en un período no inferior a 5 min. No exceder la velocidad de administración por riesgo de alteración del ritmo cardíaco.

• Perfusión IV intermitente: SÍ. Se diluye la amp en 50-100 mL de SF o SG5% y se administra en 20-60 min.

• Perfusión IV continua: SÍ. Se diluye la dosis prescrita en 250-1.000 mL de SF o SG5% y se administra con bomba de perfusión.

• IM: SÍ. Se administra directamente sin diluir.

• SC: NO