Així, a partir d'avui:
- Els prescriptors trobaran els descriptius
En el siguiente enlace se encuentra la nota informativa
Els laboratoris comercialitzadors de noradrenalina han realitzat un canvi en la forma d'expressar la quantitat de noradrenalina per adaptar-se a la normativa europea. Les dosis recomanades a bibliografia sempre han estat expressades en mg de noradrenalina base.A partir d'ara el contingut en noradrenalina de les ampul·les s'expressa en mg de base (prèviament s'expressava en mg de sal bitartrat). Aquest canvi en l'etiquetatge pot fer pensar que ara les ampul·les contenen la meitat de dosi noradrenalina, però el contingut de noradrenalina és el mateix. Adjuntem nota informativa amb tota la informació.
Insistim que el contingut en noradrenalina és el mateix que les etiquetades com "Noradrenalina bitrartrat 1mg/ml-10ml".Per evitar errors de dosificació i administració es recomana:
Metges:
Infermeria: Mantenir la forma de preparar les bombes (veure taula de la nota inforamtiva)Bombes d'infusió:
La presentació hipertònica de sodi clorur 3% de 250 mL s'ha deixat de comercialitzar, per
tant, quan estigui indicat administrar aquesta solució, s'haurà de preparar
05.09.19
Actualment es disposa a l'hospital de diferents presentacions de ferro carboximaltosa ev.
Totes les presentacions tenen la mateixa concentració, però diferent volum.
01.09.2019
Atesa la manca de subministrament de PROTAMINA SULFATO (HOSPIRA®) 10 MG/ML 5
ML VIALS s'ha importat com a medicament estranger una altre presentació
PROTAMINA SULFATO (LEO PHARMA® o PROSULF®) 10 MG/ML 5 ML AMPOLLES però
que tenen la mateixa concentració i volum que la marca nacional.
Quan es restableixi el subministrament de PROTAMINA SULFATO (HOSPIRA®) 10
MG/ML 5 ML VIALS es tornarà a disposar d'aquesta presentació. De moment, es
desconeix quan es tornarà a produir aquest canvi.
16.05.19
Se restable el suministro de Fibrinógeno (Riastap)
Actualmente hay rotura de
stock de Riastap, única presentación de fibrinógeno comercializada, debido a
un problema de suministro por parte del laboratorio (detección de un fuera de
especificaciones en estudios de estabilidad).
La AEMPS ha iniciado ya la
gestión para la importación de una presentación extranjera que, sin embargo, no
estará disponible hasta la semana que viene.
Adjuntamos la nota de la
agencia con la información al respecto y recomendaciones concretas de
actuación frente al problema de disponibilidad de Riastap. Entre
ellas:
A. Restringir el empleo de
fibrinógeno humano a situaciones de sangrado establecido, evitando su uso en
situaciones de profilaxis
B. Desprogramar la cirugía electiva en todos aquellos casos de hipofibrinogenemia congénita o adquirida en los que se vaya a realizar alguna intervención programada, hasta tanto no esté asegurado el suministro del fármaco
Tenemos cierto stock en el hospital pero no exime de extremar las precauciones.
El laboratorio fabricabnat ha comunicadoo la falta de suminitro temporal de Moviprep. Hasta que se restablezca, dispensaremos la solución evacuante Bohm
Els laboratoris comercialitzadors de noradrenalina han realitzat un canvi en la forma d'expressar la quantitat de noradrenalina per adaptar-se a la normativa europea. Les dosis recomanades a bibliografia sempre han estat expressades en mg de noradrenalina base.A partir d'ara el contingut en noradrenalina de les ampul·les s'expressa en mg de base...
- Els prescriptors trobaran els descriptius:
